Sinopsis

El consentimiento informado es un asunto de profundo interés, relevancia y actualidad tanto para la medicina como para el derecho, porque ha existido una transformación en su concepción, que va desde el esquema paternalista hasta un nuevo modelo de relación clínica, en el que prevalece la autodeterminación del paciente, lo cual establece que su estudio se aborde desde una perspectiva ética y jurídica. En esta obra se aplicó la metodología propia del Derecho comparado, para ofrecer un panorama completo de las diferencias entre los dos ordenamientos jurídicos estudiados, así como las diversas soluciones jurisprudenciales que se dan a los problemas que este instituto jurídico plantea. Se asume la postura de que el daño causado por la infracción de las normas aplicables a la obtención del consentimiento informado es autónomo al daño que a la salud del paciente pueda producirse como consecuencia de la intervención médica porque son dos derechos que si bien están relacionados y protegidos corresponden a bienes jurídicos distintos. Esta doctrina que puede apreciarse en algunas sentencias del Tribunal Supremo español podría aplicarse en Colombia como un daño a los bienes personalísimos de especial protección constitucional establecida por la Corte Suprema de Justicia. Del mismo modo, en la jurisdicción contencioso-administrativa puede indemnizarse como una medida de reparación no pecuniaria por la vulneración a los bienes constitucionalmente protegidos.

Índice

CAPÍTULO I. LA DIMENSIÓN BIOÉTICA DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

1.1. Relación entre bioética y derecho

1.2. Bioética y bioderecho

1.3. Aportes de la bioética al consentimiento informado

1.4. Principios de la bioética

1.5. Críticas al principalismo

1.6. Evolución de la relación médico-paciente

CAPÍTULO II. MARCO NORMATIVO NACIONAL E INTERNACIONAL DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

2.1. El consentimiento contractual

2.2. Sistema Universal de Protección de Derechos Humanos

2.3. El Sistema Europeo de Protección de los Derechos Humanos y el consentimiento informado

2.4. El Sistema Interamericano de Derechos Humanos y el consentimiento informado

2.5. El consentimiento informado en los ordenamientos español y colombiano

CAPÍTULO III. ELEMENTOS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

3.1. La Información

3.2. Voluntariedad

3.3. Competencia

CAPÍTULO IV. EXCEPCIONES AL CONSENTIMIENTO INFORMADO

4.1. Riesgo para la salud pública

4.2. En caso de riesgo inmediato y grave para la integridad del paciente

4.3. Renuncia del paciente a recibir información

4.4. Necesidad terapéutica

CAPÍTULO V. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD

5.1. Marco normativo de las personas en situación de discapacidad en España

5.2. Marco normativo de las personas en situación de discapacidad en Colombia

CAPÍTULO VI. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LOS NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES EN LA ATENCIÓN EN SALUD

6.1. El denominado consentimiento por representación o sustituto

6.2. El concepto indeterminado del «menor maduro»

6.3. Análisis de la regulación aplicable a los pacientes menores de edad en los sistemas español y colombiano

6.4. Casos particulares de intervenciones a menores de edad

6.5. Otros procedimientos sanitarios

CAPÍTULO VII. EL DAÑO DERIVADO DE LA OMISIÓN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LAS ACTUACIONES MEDICAS

7.1. El daño como elemento de la responsabilidad civil y el principio de su reparación integral

7.2. La configuración del daño causado por infracción de normas sobre consentimiento informado en la jurisprudencia española

7.3. La configuración del daño causado por infracción de normas sobre consentimiento informado en la jurisprudencia colombiana

7.4. Ausencia de consentimiento y pérdida de oportunidad como daño

7.5. La indemnizabilidad del daño

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA

ANEXO DE JURISPRUDENCIA CITADA ORDENADA POR PAÍSES