Sinopsis

Se trata de una monografía actualizada, de alto nivel científico y referente en el tema que pretende contribuir a la difusión de estas patologías mediante la profundización en el conocimiento de los aspectos genéticos y moleculares de su etiopatogenia, las características clínicas y biológicas más frecuentes, los criterios clasificatorios establecidos y los avances terapéuticos.
Además de las enfermedades autoinflamatorias monogénicas, aborda las principales enfermedades autoinflamatorias poligénicas o multifactoriales.
Incluye temas generales sobre genética, presentación en adultos, afectación por órganos o sistemas, y una actualización terapéutica.

Las enfermedades autoinflamatorias son enfermedades minoritarias que frecuentemente comportan un diagnóstico difícil y tardío, con un tratamiento complejo y prolongado. Tras el descubrimiento en 1997 del primer gen causal de una enfermedad autoinflamatoria, la fiebre mediterránea familiar, algunos progresos posteriores, como la identificación del inflamasoma y otras vías inflamatorias como mecanismos clave alterados, el desarrollo de las técnicas de secuenciación masiva y el interés de la comunidad científica en identificar potenciales pacientes afectados, han contribuido a la identificación de cada vez más enfermedades autoinflamatorias de causa genética. En paralelo, las opciones terapéuticas también han avanzado, y la utilización de los fármacos biológicos anti-citocinas ya ha conseguido mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes que las padecen.

Índice

Sección I INTRODUCCIÓN Y FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS

1 Definición, perspectiva histórica y clasificación de las enfermedades autoinflamatorias
2 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por alteraciones del inflamosoma
3 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por la vía de NF-ƙB
4 Enfermedades autoinflamatorias mediadas por interferones de tipo I

Sección II ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MÁS FRECUENTES

5 Fiebre mediterránea familiar
6 Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral
7 Aciduria mevalónica y síndrome de hiper-IgD y fiebre periódica
8 Síndromes periódicos asociados a criopirina

Sección III ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS MONOGÉNICAS MENOS FRECUENTES

9 Enfermedades asociadas al gen PSTPIP1
10 Deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 e IL-36
11 Síndrome de Blau y sarcoidosis de inicio precoz
12 Síndrome de deficiencia de adenosina-desaminasa 2
13 Interferonopatías
14 Síndrome de Majeed y urticaria vibratora
15 Haploinsuficiencia de A20 y otulipenia
16 Enfermedades autoinflamatorias asociadas a mutaciones de los genes NLRC4, NLRP12 y PLCG2

Sección IV ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS POLIGÉNICAS O MULTIFACTORIALES

17 Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico
18 Enfermedad de Still del adulto
19 Gota y artritis por pirofosfato cálcico
20 Síndrome de Schnitzler
21 Enfermedad de Behçet
22 Síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical

Sección V SITUACIONES ESPECIALES Y AFECTACIÓN POR SISTEMAS EN LAS ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS

23 Aspectos particulares de las enfermedades autoinflamatorias en los pacientes adultos
24 La amiloidosis como complicación a largo plazo en las enfermedades autoinflamatorias
25 Afectación cutánea en las enfermedades autoinflamatorias
26 Afectación ocular en las enfermedades autoinflamatorias
27 Afectación respiratoria, digestiva y neurológica en las enfermedades autoinflamatorias
28 Avances generales en el tratamiento de las enfermedades autoinflamatorias