Sinopsis

• Presenta un contenido ampliamente actualizado a lo largo de toda la obra que refleja la revisión de la clasificación de la OMS del año 2016 sobre las neoplasias linfoides, las nomenclaturas más nuevas de las enfermedades y la evaluación reciente de la literatura sobre cada enfermedad.

• Muestra un nuevo abordaje acerca de la clasificación de los linfomas de células B, sus subtipos y los linfomas de la zona gris; clasificación de los linfomas de células T, descubrimientos genómicos recientes y sus efectos en dicha clasificación. También se presenta una revisión sobre entidades provisionales, tales como el linfoma de célula grande anaplásica asociado con implantes de mama, los linfomas cutáneos y los linfomas que se derivan de los linfocitos citotóxicos.

• Contiene una cobertura visual insuperable con una cuidadosa presentación de las patologías macroscópica y microscópica, funciones, pruebas auxiliares e ilustraciones médicas detalladas que proporcionan información clínica y diagnósticamente importante sobre las características tipicas y variantes de las enfermedades.

• Su diseño está concebido para ayudar al lector a identificar los elementos cruciales de cada diagnóstico, junto con otros diagnósticos diferenciales asociados y dificultades, lo que permite resolver de forma más rápida los problemas que se presentan durante los casos de rutina.

• Sus características referenciales ahorran tiempo e incluyen textos con viñetas, cuadros con información variada, datos clave en cada capítulo, imágenes con anotaciones y un índice extenso.

Lo más probable es que el lector haya escuchado el lamento, a menudo dicho en broma, “todos los linfomas me parecen iguales”. De hecho, los linfomas que afectan tanto a los ganglios linfáticos como a los sitios extraganglionares presentan muchas dificultades de diagnóstico para el patólogo en ejercicio.

La distinción entre las lesiones benignas y las malignas puede ser un desafío en sí mismo, ya que requiere un análisis histológico y a menudo inmunofenotípico, así como estudios moleculares en un subconjunto de casos. Una vez que se establece la naturaleza benigna de una lesión, es necesario sugerir una etiología. Si la lesión es maligna, tanto los tumores hematopoyéticos como los no hematopoyéticos deben identificarse como tales. Incluso después de reconocer una lesión como hematopoyética, las posibilidades son amplias e incluyen neoplasmas de linajes B, T, NK, mieloide e histiocítico. Lo que complica aún más cosas es la evolución continua de los conceptos y la terminología del campo, así como la gran cantidad de datos que se generan a través de tecnologías de alto rendimiento. ¿Cómo se puede ordenar y aplicar esta información? ¿Qué se necesita para cerrar sesión en los casos y qué no se necesita?

Con estas preguntas en mente, el objetivo compartido de los autores al escribir e ilustrar este libro fue crear una referencia sistemática y fácil de usar. El contenido de este volumen incluye lesiones benignas y malignas de los ganglios linfáticos, así como linfomas extraganglionares. Los linfomas se designan, en gran parte, utilizando la terminología de la revisión de 2016 de la Organización Mundial de la Salud.

Al igual que el estilo de la serie Diagnóstico patológico, las características clínicas e histológicas, los resultados de estudios auxiliares relevantes y un diagnóstico diferencial para cada entidad se proporcionan en un formato con viñetas fácil de leer. Una sección de datos clave e ilustraciones en la primera página de cada capítulo capturan aspectos esenciales de la entidad. Las referencias son actuales y se seleccionan por relevancia en lugar de cobertura enciclopédica. Las imágenes se han usado abundantemente e ilustran las características variantes típicas y comunes de cada entidad.

Los autores esperan que el lector encuentre en Diagnóstico patológico: Nódulos linfáticos y linfomas extranodales, segunda edición, un recurso útil.

Índice

SECCIÓN 1: Cambios reactivos no específicos

SECCIÓN 2: Causas infecciosas de linfadenitis

SECCIÓN 3: Linfadenopatias reactivas

SECCIÓN 4: Hipogkin linfomas

SECCIÓN 5: Leucemia/linfoma de linaje inmediato de célula B o T inmadura

SECCIÓN 6: Linfomas nodales de células B

SECCIÓN 7: Linfomas extranodales de células B

SECCIÓN 8: Linfas nodales de células T

SECCIÓN 9: Linfomas extranodales de células Nk/T

SECCIÓN 10: Linfoproliferaciones asociadas a la inmunodeficiencia

SECCIÓN 11: Tumores granulocíticos/histiocíticos

SECCIÓN 12: Proliferaciones no hematopoyéticas en el ganglio linfático