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Datos técnicos
Esta obra incorpora la versión española y la traducción inglesa del Real Decreto Legislativo 1/2015, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, siendo la primera traducción actualmente disponible para sus destinatarios en España.
Al incorporarse las dos versiones, inglés y español, en la misma obra, se facilita la búsqueda comparada de referencias, de forma que se identifiquen con mayor rapidez los conceptos jurídicos de la Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios en su versión inglesa.
REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO. RCL 2015/1159
TÍTULO PRELIMINAR
DISPOSICIONES GENERALES
TÍTULO I
GARANTÍAS Y OBLIGACIONES GENERALES
TÍTULO II
DE LOS MEDICAMENTOS
Capítulo I
De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases
Capítulo II
De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
Capítulo III
De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
Capítulo IV
De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales
Capítulo V
De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales
Capítulo VI
De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos
TÍTULO III
DE LA INVESTIGACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Y SUS GARANTÍAS
TÍTULO IV
DE LAS GARANTÍAS EXIGIBLES EN LA FABRICACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS
Capítulo I
De la fabricación de medicamentos
Capítulo II
De la distribución de medicamentos
TITULO V
DE LAS GARANTÍAS SANITARIAS DEL COMERCIO EXTERIOR DE MEDICAMENTOS
TÍTULO VI
DEL REGISTRO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS Y DEL REGISTRO DE FABRICANTES, IMPORTADORES O DSITRIBUIDORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS
TÍTULO VII
DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Capítulo I
De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
Capítulo II
Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
Capítulo III
Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
Capítulo IV
Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
TÍTULO VIII
DE LA FINANCIACIÓN PÚBLICA DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
TÍTULO IX
RÉGIMEN SANCIONADOR
Capítulo I
Inspección y medidas cautelares
Capítulo II
Infracciones y sanciones
TÍTULO X
DE LA ACCIÓN DE CESACIÓN
TÍTULO XI
TASAS
Código de leyes mercantiles. Juri...
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