Sinopsis

Este tratado de hipertensión pulmonar es según mi conocimiento el primer libro que se publica en Argentina que muestra un conocimiento holístico de la hipertensión pulmonar. Los editores afrontan el reto de desmenuzar concienzudamente todas las causas de hipertensión pulmonar y nos enseñan como efectuar un diagnóstico y manejo adecuado a la luz de las últimas evidencias. Los autores pertenecen a un elenco de clínicos e investigadores que desarrollan gran parte de su tarea asistencial en atender a los pacientes con HP. De ahí que la transmisión de sus conocimientos vaya más alla de la mera redacción científica de un capítulo de un libro, en efecto, podemos captar sus mensajes clínicos y prácticos con lo que la obra que nos ocupa ya se puede considerar como un auténtico libro de consulta y referente en la enfermedad.
La historia de la HAP muestra como médicos argentinos empezaron sus investigaciones a principios del siglo XIX. La continnuidad de aquellos balbuceos científicos se refleja en este libro de hipertensión pulmonar y viene a demostrar y consolidar la trayectoria investigadora del nutrido panel de autores de este libro que dan continuidad a las inquietudes mostradas por Abel Ayerza.
El intercambio científico entre grupos de investigadores de diferentes paises también ha sido la base del progreso en investigación. Parte de los autores han realizado estancias en programas de insuficiencia cardíaca, trasplante e hipertensión pulmonar en diferentes centros de España y es agradable ver también a colaboradores -del otro lado del charco- compartiendo ciencia y docencia en esta obra magistral.

Índice

Introducción
Capítulo 1
Definición y clasificacion
Capítulo 2
Epidemiología
Capítulo 3
Fisiopatología
Capítulo 4
Diagnóstico clínico y electrocardiográfico
Capítulo 5
Evaluación de la función pulmonar
Capítulo 6
Evaluación de hipertensión pulmonar
Capítulo 6.1
Ecocardiográfia
Capítulo 6.2
Resonancia mágnetica cardíaca y tomografía computada
Capítulo 6.3
Ecografía abdominal
Capítulo 7
Exámenes de laboratorio
Capítulo 8
Cateterismo cardíaco derecho
Capítulo 9
Arteriografía pulmonar
Capítulo 10
Bases genéticas
Capítulo 11
Algoritmo diagnóstico
Capítulo 12
Screening de hipertensión pulmonar
Capítulo 13
Hipertensión pulmonar Grupo I
Capítulo 13.1
Idiopática, hereditaria, por fármacos y toxinas
Capítulo 13.2
Enfermedades del tejido conectivo
Capítulo 13.3
virus de la inmunodeficiencias humanas
Capítulo 13.4
Hipertensión porto-pulmonar
Capítulo 13.5
Esquistosomiasis
Capítulo 14
Hipertensión arterial pulmonar en pediatría
Capítulo 15
Hipertensión pulmonar asociada a cardiopatías congénitas
Capítulo 16
Enfermedad pulmonar venooclusiva y hemangiomatosis capilar
Capítulo 17
Hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía izquierda
Capítulo 18
Hipertensión pulmonar secundaria a enfermedades pulmonares
Capítulo 19
Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica
Capítulo 20
Hipertensión pulmonar por mecanismos multifactoriales
Capítulo 21
Marcadores pronósticos
Capítulo 22
Tratamiento general
Capítulo 23
Tratamiento farmacológico específico
Capítulo 23.1
Antagonistas de los canales de calcio
Capítulo 23.2.1
Inhibidores de la endotelina: Bosentán y Ambrisetán
Capítulo 23.2.2
Inhibidores de la endotelina: Macitentán
Capítulo 23.3
Inhibidores de la fosfodiesterasa-5
Capítulo 23.4
Prostanoides
Capítulo 23.5
Estimulantes de la guanilato ciclasa
Capítulo 24
Tratamiento combinado
Capítulo 25
Septostomía auricular y anastomosis de Potts
Capítulo 26
Trasplante y dispositivos mecánicos
Capítulo 27
Algoritmo terapéutico
Capítulo 28
Complicaciones de la hipertensión arterial pulmonar
Capítulo 29
Hipertensión pulmonar y embarazo
Capítulo 30
Cirugía no cardiovascular
Capítulo 31
Rehabilitación cardiopulmonar
Capítulo 32
Impacto sociológico de la hipertensión pulmonar en Latinoamérica